适用人群
适用于经病理确诊的胃腺癌患者，特别是：1）晚期或转移性胃癌患者，寻求一线及后线靶向或免疫治疗机会；2）初始治疗失败或进展，需探索后续治疗策略的患者；3）拟参加相关靶向药物或免疫检查点抑制剂临床试验的患者。旨在为个体化精准治疗方案的制定提供分子依据。
检测内容
本检测采用下一代测序技术，对与胃癌靶向治疗及免疫治疗密切相关的39个核心基因进行深度测序。检测覆盖EGFR、HER2、MET、KRAS、NRAS、BRAF、PIK3CA等关键驱动基因的突变、扩增、融合等变异形式。同时，通过免疫组化方法检测肿瘤组织中PD-L1蛋白的表达水平（22C3克隆号抗体），评估PD-L1表达百分比及CPS评分。技术原理为NGS靶向捕获测序结合IHC染色，精准解析胃癌患者的肿瘤分子特征。
样本要求
送检组织样本需为经病理科确认的肿瘤组织，肿瘤细胞含量建议≥20%。样本应使用FFPE标准流程处理。白片应常温密封干燥运输，避免高温、潮湿及强光。蜡块需密封常温运输。样本长期保存应置于阴凉干燥处。
临床应用
检测结果可为胃癌患者的精准治疗决策提供关键依据。通过分析基因变异图谱，明确是否存在已获批或处于临床研究阶段的靶向药物（如抗HER2、抗EGFR、抗MET等）的作用靶点。PD-L1（22C3）表达检测是评估帕博利珠单抗等免疫检查点抑制剂疗效的重要生物标志物。综合报告可指导临床医生选择最可能获益的靶向药物或免疫治疗方案，并提示潜在的耐药机制，辅助制定治疗策略，实现个体化治疗。
注意事项
估算成本3570
博野办理方式
支持到店采样、上门采样、邮寄样本三种方式，河北省保定市博野县博爱路，亲子鉴定咨询电话 400-1789-498。