适用人群
适用于经病理学确诊为膀胱尿路上皮癌、肾细胞癌、前列腺癌、上尿路尿路上皮癌等泌尿系统恶性肿瘤的患者。尤其推荐于初治患者寻求靶向或免疫治疗机会、晚期患者寻找耐药机制及后续治疗策略、以及罕见或疑难病理类型需进行分子分型辅助诊断时。
检测内容
基于二代测序技术，对泌尿系统肿瘤相关的99个关键基因进行深度测序。检测覆盖与膀胱癌、肾癌、前列腺癌等泌尿系统肿瘤发生、发展、预后及治疗密切相关的基因，包括但不限于TERT启动子、FGFR3、PIK3CA、TP53、MTAP、CDKN2A/B等，涉及点突变、插入/缺失、拷贝数变异和部分基因融合等变异类型。通过全面解析肿瘤组织中的基因变异图谱，为精准诊疗提供分子依据。
样本要求
组织样本：需提供6-10张未染色的白片（厚度4-5μm），或1-2块有肿瘤组织的蜡块，常温避光保存和运输。外周血样本：采集后轻柔颠倒混匀，4℃短期保存（不超过72小时），长期保存需-20℃或以下冷冻，使用冷链运输。所有样本需明确标记。
临床应用
本检测的临床价值在于系统性解析肿瘤的驱动基因变异和潜在治疗靶点，辅助临床医生制定个体化治疗方案。具体可指导靶向药物（如针对FGFR变异、MTAP缺失等）的选择、预测免疫检查点抑制剂（如PD-1/PD-L1抑制剂）的疗效、评估预后风险。同时，对于遗传性泌尿系统肿瘤（如遗传性肾癌）的筛查也提供重要线索，对患者家族风险管理具有指导意义。
博野办理方式
支持到店采样、上门采样、邮寄样本三种方式，河北省保定市博野县博爱路，亲子鉴定咨询电话 400-1789-498。