适用人群
适用于：1. 初诊甲状腺结节或甲状腺癌患者，术前或穿刺后寻求分子分型及预后风险评估；2. 已确诊的晚期或转移性甲状腺癌患者，寻找靶向或免疫治疗机会；3. 传统治疗效果不佳或出现进展的甲状腺癌患者，需要探索新的治疗策略；4. 具有甲状腺癌家族史的高风险人群（需临床评估后决定）。尤其推荐用于无法获取足够组织样本或需要进行动态监测的患者。
检测内容
本检测采用高通量测序技术，对血浆循环肿瘤DNA进行深度测序，覆盖与甲状腺癌发生、发展及靶向治疗密切相关的38个核心基因的特定变异。检测范围包括BRAF、RAS家族、RET、NTRK、ALK等关键驱动基因的点突变、融合、扩增等变异类型，同时涵盖TMB、MSI等肿瘤免疫治疗相关生物标志物。通过分析ctDNA中的基因变异，辅助临床进行分子分型、预后评估及治疗选择。
样本要求
请使用专用Streck cfDNA采血管采集静脉血，轻柔颠倒混匀8-10次。常温保存与运输（15-30℃），避免冷冻、剧烈震荡及阳光直射。样本采集后需在96小时内送达实验室。送检时请附上完整的申请单及临床信息。
临床应用
本检测的临床价值在于：1. 辅助诊断与分子分型：明确驱动基因变异，如BRAF V600E突变，帮助鉴别肿瘤的侵袭性亚型，指导手术范围及后续管理策略。2. 指导靶向与精准治疗：识别RET、NTRK等基因融合，为使用特异性酪氨酸激酶抑制剂提供依据；检测RAS等变异有助于评估对特定药物的敏感性。3. 预后评估与复发监测：特定基因变异与肿瘤复发风险及预后相关，可为术后管理提供参考。4. 克服组织样本局限性：对于无法手术或穿刺样本不足的患者，液态活检可作为有效的补充，实现无创的基因分析，并可用于治疗过程中的疗效动态监测。
博野办理方式
支持到店采样、上门采样、邮寄样本三种方式，河北省保定市博野县博爱路，亲子鉴定咨询电话 400-1789-498。